黄道益活络油是什么

“黄道益活络油”起源于1968年,是由注册中医师黄道益先生研发,用于帮助老百姓脱离筋骨酸痛、跌打扭伤之苦。黄道益先生赠医施药,并且传授大家自助护理法,强调:“不通则痛,通则不痛”。黄道益活络油以“中药西造”为生产理念,并由专业质量保证人员把关,令质量更有保证,多年来在全球华人中得到广泛推崇。黄氏家族五十年来不忘初心,秉承黄道益先生无私奉献、服务大众的精神,坚持专注旗舰产品制造。展望未来,品牌继续锐意进取,研发针对各种痛症的良药,并贯彻“黄道益活络油”药到病除的宗旨。,主要用于外用以缓解肌肉疼痛、关节炎、扭伤和其他类似疼痛问题。这种油含有多种中草药成分,通过渗透皮肤,可以起到活血化瘀、舒筋活络的作用,从而达到缓解疼痛的目的。


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黄道益活络油的主要成分包括一些具有镇痛、消炎和舒筋活络功效的中草药,如川芎、红花、桂枝、艾叶、细辛、草乌、白芷等。这些成分相互作用,可以有效地缓解因肌肉疲劳、运动损伤、关节炎等引起的疼痛和不适。

在使用黄道益活络油时,应将适量的油涂抹在疼痛部位,轻轻按摩以促进吸收。请遵循产品说明或咨询专业医生以确保正确使用。同时,对于过敏体质的人群,请先进行皮肤过敏试验,以确保安全使用。


黄道益活络油产品说明书

跌打肿痛, 腰酸背痛,筋络抽缩,舒筋活络。

原产地

香港

使用方法

涂2-3滴活络油于患处,用拇指按压15-20分钟

成分组合

薄荷脑、冬青油、樟脑

请注意

外用产品,请勿吞食。

黄道益活络油使用说明

找出患处最痛之痛点 (痛点多位于骨隙或肿实之肌肉间)
搽上2-3滴黄道益活络油于痛点之上,用拇指尖在痛点上按压15-20分钟,力度由轻至重,以患者不过度痛楚为宜
每天按压三至五次,直至痊愈
足底疼痛使用方法
将适量的黄道益活络油涂抹在手掌心里,然后慢慢揉至手心温度开始升高即可。
利用拇指或者球状物体,按于位于小腿后面的排肠肌与两肌腹之间的凹陷顶端,所需力度需达到肌肉深层处。
用拇指上下来回按压脚掌前后端的足底筋膜,所需力度大约达到脚掌有酸酸软的感觉即可。
持续按压2-3分钟还可以缓解足底的不适。

香港黄道益活络油怎么分辨真假?


香港黄道益活络油和大陆的黄道益活络油区别

香港黄道益活络油和大陆的黄道益活 络油可能存在一些差异,但它们的基本原理和功能都是类似的。它们都是基于中草药制成的外用药油,用于缓解肌肉疼痛、关节炎、扭伤等问题。差异可能主要体现在制造商、生产工艺、成分配比以及质量控制等方面。

具体的差异可能因产品而异,例如,某些成分的比例可能有所不同,或者某些辅助成分可能因地区而异。这些差异可能会影响到产品的效果和使用体验。因此,在购买和使用时,请注意产品的详细信息,以确保购买到适合自己的产品。同时,建议遵循产品说明或咨询专业医生以确保正确使用。

香港黄道益活络油和大陆的黄道益活络油的主要功能和用途是相似的,但可能在生产工艺、成分和品质方面存在一定差异。建议在购买时关注产品的详细信息并选择信誉良好的品牌。

香港哪里可购买黄道益活络油?
• 黄道益活络油可于各大药房及本公司门市 – 黄道益堂选购,地址: 黄道益堂位于九龙长沙湾道190-192号富安大厦1楼A&B座 (深水埗港铁站B1出口)
• 而下列各零售伙伴均有代售:莎莎、卓悦、卡莱美、万宁、屈臣氏、华润堂、百佳、7-11、华润万家、U 购、惠康、东方红、南北行、裕华国货、Free Duty、DFS、一田百货
除香港外,哪些国家/地区可买到黄道益活络油?
除香港外,黄道益活络油亦可在中国、澳门、新加坡、澳洲、美国、加拿大、印尼及柬埔寨买到。
为何黄道益活络油的颜色和气味跟以前的不一样?
这您大可放心,因为天气变化会使原材料颜色有轻微转变,所以活络油成品有轻微颜色上的分别是正常的,功效也是一样的。
内地版黄道益活络油产地在哪里?
在中国内地销售的所有正版 “黄道益活络油” 产品均于香港制造。本公司从未许可或委托中国内地企业或个人生产 “黄道益活络油”。
内地版黄道益活络油容量有分多少类?
内地版黄道益活络油有 25ml 和 50ml 可供选择,而香港版则只有 50ml。

香港黄道益活络油工厂地址在哪里?

香港门市黄道益堂九龙长沙湾道190-192号富安大厦1楼A&B座
电话/传真: (852) 2728 1981
营业时间: 星期一至六 9:00-17:30星期日及劳工假期休息

香港黄道益活络油购买提示


因为香港黄道益是香港百年老字号 盛名远洋  效果非常不错 很多人都称之为香港第一神油  口碑很爆  专治跌打损伤 如你有需要 可以联系我们哦


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空气污染颗粒的大小从大到极小(细颗粒)不等,会进入肺泡(肺部囊泡)、血流和身体细胞。

 (一) 申请人拟委托生产药品、申请办理药品生产许可证(以下称B类许可证)或者申请B类许可证许可事项变更的,各省、自治区、直辖市药品监督管理部门(以下简称省级药品监管部门)应当按照《药品生产监督管理办法》(市场监管总局令第28号)、《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》(2020年第47号),严格审核申请材料,严格审核受托生产企业所在地省级药品监管部门出具的药品GMP符合性检查告知书、同意受托生产的意见。
速增长态势,实现从低端产品到高端产品的进口替代逐步转换。
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